La sperimentazione clinica oncologica in Italia nel rispetto delle Good Clinical Practices

Obiettivi

L’obiettivo principale è quello di presentare in maniera dettagliata come si articola una sperimentazione clinica, dalla scrittura del protocollo alla sottomissione etica all’arruolamento di pazienti nei Centri Sperimentali.

Contenuti

Il corso verterà principalmente sulle fasi di Start up, avvio e conduzione di un protocollo sperimentale nel rispetto delle GCP, con particolare attenzione ai doveri dello Sperimentatore Principale (medico) e  ai vantaggi e svantaggi di un soggetto che sceglie di partecipare ad un trial sperimentale

Destinatari

Il corso è rivolto a studenti neo-laureati in discipline scientifiche (biologia, biotecnologia, farmacia, CTF), ad operatori del settore che vogliano approfondire meglio il quadro della sperimentazione clinica, a professionisti che decidano di intraprendere un’attività inerente al processo clinico-sperimentale.

Quota individuale di partecipazione

Utilizziamo il sistema wired experience per le iscrizioni online

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